Гипоспадия това са: снимки, симптоми, операция

Гипоспадия признати специалисти често срещано нарушение на пикочния канал, обикновено се наблюдава при новородени от мъжки пол, в редки случаи – при момичетата. Според статистиката патология наблюдава при 2-3 деца от 125. Какво е тази аномалия? Когато заболяването се отбелязва промяна на външния отвора на пикочния канал, по посока венечной бразда, скротума, в областта на перинеума, багажника орган, като на снимката. Гипоспадия пениса се характеризира със следните явления:

• Деформация на органа;
• Недостиг на процеса на уриниране;
• Дразнене на кожата покрива промежностной зона;
• Наличието на психологически дискомфортных усещания;
• Нарушение на функционални полова структура.

Тази аномалия при деца означава наличие на списък от определени признаци, основният от които се счита за нестандартно местоположение на дупките. Също така могат да празнува с чести позиви за уриниране, затруднительные моменти при осъществяване на този процес. При възрастни лица от мъжки пол в следствие развитието на тази патология е в състояние да настъпи сексуалната апатия, видима деформация на пениса.

Класификация патология

Специалистите определят следните форми на тази болест, причинена от отвора на пикочния канал:

• Головчатая вид – в участък основата на главичката орган;
• Венечная – се намира в зона венечной бразди;
• Стволовая гипоспадия – наблюдава в багажника орган;
• Мошоночная – откриване на скротума;
• Промежностная гипоспадия – участък на перинеума.

Освен гореизброените видове заболявания е възможно гипоспадия без хипоспадия (тип на развитие на личността) – в тази ситуация при пациентите се наблюдава промяна cavernosa орган в присъствието на нормалното местоположение на изхода на уретрата.

Головчатую, венечную разновидности на лекарите се отнасят към предната част на патология, стволовая гипоспадия – обикновено, средно, промежностную, мошоночную – определят към задния предвид. Различни видове заболявания са способни да се комбинира с обструктивна белодробна форма на процеса на уриниране, деформация на органа:

• Вентральный;
• Латеральный;
• Дорсальный;
• Ротационен тип.

Признаци на нарушения на

Всяка форма на болестта се отличава с редица характерни за него черти:

• Головчатая форма аномалии » се отбелязва в 75% от клинични ситуации, се смята за общ вариант на това заболяване – намира се на отвора на уретрата по-долу, то е стеснено, вследствие на което се затруднява процеса на уриниране. Може да се комбинира с деформация на пениса, нарастващата с началото на сексуалните отношения;
• Венечная разновидност на болестта е нарушено уриниране, видима деформация на органа. Отделянето на урината се случва под формата на тънка струя, изисква усилия;
• Гипоспадия стволовая – има вариативностью на развитие в зависимост от местоположението на меатуса (различни нива на задната повърхност на пениса). Също така е трудно уриниране, се наблюдава деформация на органа, са болезнени усещания в эректильном процес. Гипоспадия стволовая не пречи на половите контакти, но в процеса на еякулация сперматозоидите не навлизат в влагалищную зона;
• Гипоспадия мошоночная – признава сериозен вариант на тази аномалия. Откриването на отвора на пикочния канал се случва в зоната на скротума, разделяне го на две половини. Празнува недоразвит състоянието на органа — пенис деформирани, прилича на гипертрофированному клитора, самата мошонка като срамните устни. Новородени лице от мъжки пол с тази патология често се приемат за момичета с адреногенитальным нарушение. Процес на уриниране обикновено се случва в седнало положение, изпълнението на сексуални актове с тази разновидност на болестта не е възможно поради изкривявания на тялото. Също така се наблюдава дразнене на кожата покрива на скротума;
• Промежностная гипоспадия – меатус се намира зад скротума. Видимо на пациента е малък орган, раздвоение на скротума. Трудно процес се извършва определяне пола на новороденото. Тази разновидност на болестта е в състояние да се комбинира с протеканием крипторхизма, развитие на ингвинална херния, присъствието на хидропс обвивки на тестиса;
• Патология на по вид и облекчаването — наблюдава къс слаба уретра, провоцирующая деформация на пениса към дъното. Празнува на правилното местоположение на меатуса. В эректильном процеса на пениса прилича на вид лук, възможни са болезнени усещания, които пречат на нормалното изпълнение на полов акт.

Причини за заболяването

Развитието на тази патология може да доведе до следните явления:

• Грешен процеса на развитие на плода (от 7 до 15 седмици) – този период се характеризира с началото на създаването на полова структура на личността;
• Генетични, хромозомни повреди;
• Наличието на усложнения, провокирани от вирусни заболявания, спукан по време на бременност – рубеола, грип;
• Неграмотное употребата на хормонални вещества;
• Инфекции, вътрематочна на имоти;
• Наличието на стресови ситуации;
• Липсата на прием на храна;
• Злоупотребата с алкохолни напитки по време на бременност.

Диагностика на заболяването

Обстоен преглед на новороденото лекар ще разкрие това нарушение на почти веднага след раждането. За деца с аномалии в зона полова система е необходимо изпълнението на УЛТРАЗВУК на таза, понякога – определяне на кариотипа. И в тази ситуация има нужда от помощ генетика.

При преглед на пациента с тази патология специалистите гледат на местоположение външно отвора на пикочния канал, размер, форма, се определя от степента на нарушение на процеса на уриниране, деформация на пениса.

Диагностика на болестта може да включва следните дейности:

• ЕХОГРАФИЯ на бъбреците, на пикочния мехур;
• Уретроскопию;
• Уретрографию;
• Урофлоуметрию;
• Ядрено-магнитен резонанс на органите в малкия таз.

Възможности за лечение на патология

При съмнение за това нарушение е необходимо да се консултирате с вашия лекар. Стандартна възможност за лечение в тази ситуация не може да направи – премахва тази болест операция. Препоръчва хирургична намеса в определена възрастова план – на деца се препоръчва да се работи от шест месеца до 1,5 години, някои специалисти натиснете този срок е до 3 години. В този ускорен всички физически процедури са най-ефективни, те лесно се прехвърлят на дете.

Ако гипоспадия не е била отстранена в детска възраст, а след това я е възможно да се премахне и в зряла период в живота представител на мъжкия пол.

Наличието на признаци на заболяване, не винаги е показателно за това, че пациентът трябва оперативна намеса – се извършва този процес само в ситуация наблюдение на силна деформация на органи, също така, ако се празнува суженое дупка.

Лечението на тази аномалия е трудна задача за урология, пластична хирургия, защото тяхната задача — възстановяване на функционалната друго орган, корекция на козметичен дефект на представителите на силната половина на човечеството. Днес се прилага от голям брой различни одноэтапных, стъпки мъдър оперативни начини за корекция на аномалиите.

Малка дистопия меатуса с меатостенозом – в този случай трябва да се възползват от меатотомией, в останалите случаи – извършва се пластическое коригиране на уретрата.

Етап на оперативни възможности:

• Корекция на изкривявания на пениса;
• Уретропластика — създаване участък на пикочния канал, който няма;
• Меатоплатиска – възстановяване на обичайните местоположението на меатуса.

Също така, ако има крипторхизм, а след това се извършва процес на пролапс на тестисите зона на скротума. Оперативен процес отнема 1-3 часа.

Следоперативния период се характеризира с товаро урина – извършва катетеризация на пикочния мехур, също така и след операцията се случва тампон цистостомы (1-2 седмици). По предписание на лекаря се прави бужирование на уретрата.

Оперативна техника се достига ефективност в 75-95% ситуации. Началото на корректирующий начин за премахване на патология осигурява възстановяване на процеса на уриниране, добро развитие орган, не позволява психическо нараняване на детето.

Като усложнения на оперативен метод могат да действат:

• Свищ на уретрата;
• Дивертикул на пикочния канал;
• Стриктури на уретрата;
• Загуба на чувствителност на главичката орган.

Обикновено са отрицателни последици се образуват при проксимална видове нарушения – промежностному, мошоночному тип.

Дете, перенесший оперативна намеса за отстраняване на тази аномалия се намира под лекарско наблюдение до края на процеса на развитие на органите на половата структура.