Хипогонадизъм при мъжете: какво е това? Причини и лечение

Причини за появата на заболяването са свързани с неполноценной работата на половите жлези и прекъсване на обменните процеси на половите хормони. Хипогонадизъм често е причина за слабото развитие на органите на половата система, вторични признаци, в нарушение на синтеза на полезни вещества в организма и т.н., Лечение и поставяне на диагноза се прави веднага няколко от квалифицирани лекари. В основата на терапията хипогонадизъм положен курс на лечение чрез замяна на хормони. В някои случаи може да се наложи оперативна намеса, хирургическа корекция на органите на половата система.

Класификация

Първо, искам да кажа, че хипогонадизъм може да бъде първото или второ място. При първия вариант, синдром е последица от това, което се случи повреда на здравословното функциониране на тъкани на тестисите или физическо въздействие върху тестикулы. Хромозомни повреди водят до порочен липса на развитие тестикулярных тъкани или ги отслаби. Естествено, че подобен процес има много проблеми секрецията на андроген, а това води до техния недостиг в организма и появата на смущения в нормалната работа на мъжки полови органи.

Проява на вторичен хипогонадизъм, свързани с грешни или нарушено сградата на хипофизната жлеза, намаляване на неговата гонадотропности или прекъсване на нормалното функциониране на главата центрове, оказващи влияние на жизнените функции на хипофизата.

Начален етап на развитие на синдром, като правило, се появява при малки деца, проявляющаяся умствена изостаналост развитие на детето, придружени от отглеждането на детски физически и психически черти на възрастен човек.

Вторичен етап на развитие на синдрома се характеризира с множество вродени психични разстройства.

Освен посочените по-горе стадии на развитие има хипогонадотропен хипогонадизъм при мъжете, както и гипернадотропный и нормогонадотропный. Синдром с префикс хипер означава първоначалното ниво на поражение яичковой тъкан, а също и по-голяма концентрация в човешкото тяло гонадотропных хормони, жлези с вътрешна секреция, намираща се в основата на мозъка. Хипогонадотропен и нормогонадотропный се появяват по време на поражението морфофункционального обединяване на структури на хипоталамуса и хипофизата, които участват в регулирането на основните автономната функции на човешкото тяло. Първият от тях е придружен от намалена изработката на гонадотропини, поради което се намалява производството на мъжки хормони тестикулярной кърпа.

Нормогонадотропный хипогонадизъм при мъжете е съпроводено с намалена функционалност на тестисите, но при този човек са нормални показатели на гонадотропини.

Състоянието на половата система при мъжете във всяка възрастова група период има своите особености. Съществува така наречената слаба производство на половите хормони, което може да се изрази в три различни форми:

• Эмбриональная форма се характеризира с преходен период, през който е формирането на органите на половата система при ембриона вътре в утробата на майка си;
• Допубертатной форма са характерни малки представители на мъжката половина на човечеството, като цяло, тяхната възрастова група е от нула до дванадесет години;
• Постпубертатная форма се провежда в случаите, когато организмът на възраст над дванадесет години.

Наследствен гипергонадотропный хипогонадизъм

Вроден синдром може да се появят в следните случаи:

• Наличието на малформации или липсата на тестикула;
• По време на срив на процеса на спускане на тестиса в скроталната или крипторхизме;
• При различни синдромах, оказващи влияние върху развитието и здравето на половата система, както и производството на тестостерон и спермата, които са неразделна част от мъжката семенна течност;
• По време на синдром на частична вирилизация. В основата на възникване на подобен синдром е намаляване на тъканната чувствителност към мъжките хормони.

Закупен форма на заболяването

Първичен хипогонадизъм прогресира само в случай, когато на тестикулы се извършва пряко външно или вътрешно въздействие. Той може да се среща в следните случаи:

• По време на нараняване или механично въздействие върху тестикулы, появата на възпалителни процеси в тестисите и в началото на кастрировании;
• По време на наличието на фалшиви синдром Клайнфелтера. Този човек ще са характерни висок ръст, особена евнухоидная конституцията на тялото, увеличаване на гръдните жлези, слабо развити вторични полови признаци и малък размер на гениталиите. При пубертатной форма при мъжете се превръщат в характерните черти на кастрата.

Наследствен хипогонадотропен хипогонадизъм

Този вид заболяване прогресира при възникване на следните състояния:

• Нанасяне на травма в областта на мидълуер мозъка, отговорна за регуляцию нейроэндокринным функционирането на мозъка. Подобно състояние е характерно за пълен липсата на гонадотропных хормони. Също така, може да има липса на лютропина или фолитропина;
• Синдром на Каллмена, който е следствие на ниска концентрация на гонадотропини, слабо развитие на половите органи на мъжете и вторични полови белези. Освен по-горе, това състояние е придружено от нарушаване на здравословното функциониране на обонятелните сетива;
• По време на евнухоидизма, възникнали на фона на забавяне на опуска тестиса в скроталната.
• Наличието на пороци;
• Когато пациентът има гипофизрный нанизм, му е присъщо рязкото намаляване на концентрация на андроген в организма, което е следствие от повреда на здравословното функциониране на мъжките тестикул, надбъбречните жлези и щитовидната жлеза е била счупена. И това състояние се характеризира с недостатък полови белези, патологично нисък растеж (по-долу сто тридесет сантиметра), невъзможност за здравословна работа на репродуктивната система на човек;
• По време на конгенитального пангипопитуитаризма, който възниква на фона на вродени тумори на централната нервна система. Увеличиваясь в размери, новообразование въздейства на хипофизата, като по този начин се нарушава нормалната работа на органа. По време на този процес се случва намаляване на гонадотропини и други вещества, отговорни за регуляцию дееспособности на надбъбречните жлези и щитовидната жлеза е била счупена. Подобно състояние води до изоставането в развитието на момчето;
• Синдром на Мэддока се счита за явлението е доста рядко, проявляющимся при слаб функционирането на мозъка, по-специално на хипофизната жлеза. Както е характерно за растежа на синдрома на Кушинг – продължително и хронично въздействие върху човека на огромен набор от хормони на кората на надбъбречните жлези, често е най-важното от тях действа кортизол. В рамките на постпубертатного се празнува ниска концентрация на мъжки хормони в организма, а също и слабост на половите жлези. Тази причина е от първостепенно значение по време на развитието на евнухоидизма, намаляване на сексуалната активност на мъжете и пълна липса на възможности за продължаване на рода.

Симптоми

Тежестта на проява на симптоми на хипогонадизъм се характеризира с ниво на развитие на заболяването и степен на андрогенного дефицит. Нарушение на производство на мъжки хормони в эмбриональном период става причина за развитието на външни двуполых органи на половата система.

В случаите, когато поражението тестикул е произведено в допубертатном период, произведени инхибиране на сексуално развитие. Развива обикновен евнухоидизм, коему са характерни черти, които ние, описани малко по-горе в тази статия. Може да се прояви развитие рязко набиране на излишни мазнини, присъщи на женския тип, увеличение на гръдните жлези, недостиг на половите жлези, който се характеризира с по-малки външни полови органи, заболявания на тестисите, слабост на простатата, маловолосостью, висок тембър на гласа.

Вторичен хипогонадизъм често придружени с процеса на затлъстяване и набор от наднорменото тегло.

Съществува вероятност за наличието на еднакви признаци за нарушение на здравословното функциониране на кората на надбъбречната жлеза, щитовидната жлеза е била счупена, наличието на болестта Симмондса, което ниска секреция на хормони аденогипофиза.

Също така признаци действат слабо или пълна липса на либидо и еректилна функция на пениса.

Диагностика

Инсталиране на диагнозата се извършва на база на събраните жалбите, получени от мъжете по време на прием при специалист. Произведени проучвания с прилагането на антропометрията, прощупывание външните полови органи, на първо място, тестисите, се оценяват клиничните признаци на болестта, въз основа на нивото на полова зрялост представител на мъжкия пол.

Въз основа на резултатите от проведено от рентгена, лекарят може да прецени възрастта на костите. За изследване на минералния костен състава прекарват денситометрия. Също така могат да определят размери и наличието на новообразувания. Точното определение на костния възрастта на пациента помага да се определи неговата полова възраст и ниво на пубертета.

Още един начин на изследване и потвърждаване на хипогонадизъм може да бъде spermogram. Освен за отдаване на сперма в лаборатория може да се направи проучване гормонного състава на кръвта. А ето проведе биопсия тестикул малоинформативна.

Лечение на

При мъжете лечение, произведени единствено в персонален ред, и се изпраща на отървем от причините за болестта. Основната цел на курса е превенция на изоставането на развитието на половата система. Терапевтичен курс задължително трябва да премине под контрола на квалифициран специалист.

Също терапия зависи от формата и степента на развитие на половата система, на възникналите заболявания и нарушения в нормалното функциониране на половите органи.

Възрастов хипогонадизъм при мъжете се лекува нормализиране на хормоналния фон. Хормонална терапия се прилага по принцип в различните етапи и при различните форми на хипогонадизъм и е основен начин на лечение на дадено заболяване.

В резултат на комплексна терапия на хипогонадизъм намалява недостиг на андрогени, се възстановява растежа на вторичните полови белези, подновяване на еректилната функция, намалява се степента на проявление на съпътстващите гипогонадизму признаци.