Анализ на кръвта на грозотата на плода: в какъв срок, като дари, дешифриране, норма

Изследване на кръв за грозотата на плода

Бременност радостно и очаквано събитие. Когато бременността е планирана, жената изпитва огромно щастие, но заедно с това възникват преживявания, за сметка на развитие на бебето. От неправилно развитие на детето, по време на света, не са застраховани дори на здрави, млади двойки. В момента медицина предлага съвременни методи на диагностика на кръвта за откриване на вродени заболявания на плода в началото на бременността.

Вероятността за генетични и физически заболявания при бебето в утробата на майката може да се определи вече през първите три месеца от отдаване под наем анализ на кръвта на грозотата на плода. Цялостно проучване или пренатальный скрининг – включва тестове, анализи, ултразвук и други методи за диагностициране на вероятността от генетични, хромозомни или физиологични нарушения в развитието на плода.

Когато се явя и как се извършва изследването

За какво ще кажа на анализ на кръвта на грозотата на плода, в какъв срок може да се разкрие патология в развитието — най-често встречаемые въпроси за консултации. Първият анализ за наличие на патология на плода на майката, или скрининг тест, се провежда вече за 10 – 14 седмици на първия триместър на бременността.

Тест за скрининг в първи триместър на бременността се основава на изследване на биохимичните маркери на кръвта и серумния, че могат да бъдат определени в този период и са важни за оценката на риска от хромозомни мутации на плода. Тест за деформация на плода при бременност дава само вероятна оценка, по-точна информация, ако е необходимо, ще даде допълнителни изследвания. Също така се провежда ултразвуково изследване (УЗИ), че на 10-14 седмица от бременността може да разкрие хромосомное отклонение от нормата – синдром на Даун.

Когато има признаци на малформации в плода, майката на 15-20 седмица на бременността втория триместър отново е необходимо да се проведе скрининг и цялостна биохимията на кръвта.

Оценка на данните резултатите само на комплекса, което дава възможност за по-точно определяне на вероятността за отклонения от нормата. При установяване на висок риск от аномалии, за потвърждение, освен това прекарват инвазивную диагностика:

• хорионбиопсию – анализ на плацентарных клетки, тъй като в тях има същата генна информация, че и плода;
• амниоцентезата — изследване на околоплодната течност;
• кордоцентез – диагностика на кръвоносните съдове на пъпната връв, се провежда не по-рано от 18 седмица на бременността.

Такива методи на изследване заедно с УЛТРАЗВУК показват пълна картина на възможните заболявания на плода или липсата на риск, на анормално развитие на детето.

Като се явя на тест

Кръвни тестове под наем на празен стомах, тъй като тези тестове са много чувствителни и могат поради неправилно оградата на кръв от вената или от пръста да даде грешни данни. Плодът и плацентата се отделят вещества, те попадат в кръвта на бременната жена. Тези вещества се изследват за откриване на деформации.

За биохимия се използва само венозна кръв. Трябва редовно да следят резултатите от анализ, да, при откриване на отклонения, навреме да започнат лечение, за да се избегне негативни последствия.

Дешифрирането

Когато се появяват въпроси, по повод на резултатите от генетични промени в анализи, се обръщайте към генетичен специалист. Генетикът се занимава с генетични заболявания, тяхното разкриване, наблюдение и лечение или профилактика. Ако има основания да се смята, че може би генетично отклонение в развитието на плода, има фактори, които допринасят за по нередности или резултатите от анализите предизвика опасения, консултации генетика е необходима. Декодиране на анализ на кръвта на грозотата ще ви помогне правилно да оцени вероятността от генетични мутации.

Причини за прибягване до консултация по време на бременност могат да бъдат:

• Възрастта на жените на възраст над 35 години.
• Наследствени заболявания при родителите.
• Случаите определени с брак.
• Прием на лекарства, че забранени по време на бременност;
• Друго.

Колко вярна информация се предоставя анализ на

Тестване на кръвта говори само за вероятността от генетични заболявания. При положителни резултати е необходимо провеждане на допълнителни тестове, които могат да свидетелстват за хромосомную патология с точност до 90%, с неверни показатели до 5%. Следващата тройна проверка — тест дава подобна точност. Ако резултатите се различават, това се свързват проверка на УЛТРАЗВУК.

Ако стойностите на анализ на кръвта на грозотата на плода норма, а на УЗИ се вижда малформации, такъв тест трябва да се преработи за валидността на резултатите.

Ако на общо УЛТРАЗВУК патология не е намерена, но биохимия е дал положителни данни, може би, че това са най-5 — 6% фалшиви положителни информация. Обаче ултразвуков преглед трябва да мине в друга болница.

Сключване на скрининг говорим за евентуален риск, но не твърдят присъствие на диагнозата. Ако риска от заболявания на плода детето високо, препоръчват инвазивную диагноза. Такива анализи се предписва много рядко, защото има голям риск от прекъсване на бременността.

Какво да правя при патология

Това се случва, резултати от изпитвания и всички допълнителни изследвания говорят за вродени дефекти на развитието. При заключениях, които говорят за несъвместими с живота аномалии на плода, лекарите препоръчват да се направи аборт. Ако става въпрос за патология на развитието, както на живота си и на бебето нищо не заплашва да остави или да прекрати бременността си решавате самите вие.

В днешно време медицината се е развила до непостижимых висоти, ако детето има физически отклонения, които се поддават на отстраняване, след раждането бебето да бъде операция, че може би ще коригират грешки на развитието на плода. За съжаление хромозомни мутации лекува е невъзможно.

Много е важно да не изпадате в паника и да не обвинявате себе си или околните в този случай. Да преценят и вземете решение, че е по-добре да се направи във вашия случай. Много добре, когато наоколо има близки хора, че ще подкрепят вас в това трудно време.