Angiomatosis (синдром на Штурге-Вебер): причини, видове, симптоми, лечение и диагностика

Angiomatosis (болест на Штурге-Вебер)

Ако човек е открил нарастващ тумор на кожата, след това има причини за безпокойство. Болести множество, сред които и angiomatosis на кожата. Това не е самостоятелно заболяване, а цяла група такива, характерни и растежа на кръвоносните съдове под формата на тумори. Причините ангиоматоза е нарушение на ЦНС (централна нервна система), както и други вътрешни органи на човека.

Видове

Съвременната медицина отделя следните видове ангиоматоза:

Ангиопатия на ретината се среща рядко, при това се наблюдава появата на различни ангиоматозных и кистозни образувания в ретината, ЦНС и други органи и вътрешна секреция на жлезите. Причина за рязкото влошаване на зрението е разрушаването на очните тъкани. При поява на глаукома, ретината начитнает атрофирали и разпад, което може да доведе до пълното лишаване на зрението;
Angiomatosis Кобба – увреждане на кожата и гръбначния мозък;
Бациллярный вид на кожном покривка възникват ангиопролиферативные възли, плаки, подобни на саркому на Капоши. Освен кожата, заболяването може да се разпространи и върху вътрешните органи, костите, а често и на далака и черния дроб. Също бациллярный вид се нарича «черен дроб»;
Angiomatosis на Капоши – angiomatosis, формиращ новообразувания на кръвоносните съдове;
Синдром на Щайнер-Фернера – резултат на злонамерени тумори органи;
Синдром на Штурге-Вебер (энцефалотригеминальный angiomatosis) – формира angiomas на лицето и мека обвивка на мозъка. Също така се развива глаукома. Този синдром се наблюдава при 1/5 от пациентите. В други случаи се наблюдава комбинация от клинични характеристики, което води до идентифициране на други десет вида аномалии. Най-лесно предвидими приема абортивные случаи энцефалотригеминального тип, нататък отделни засегнатите участъци на лицето, в това време мозъкът не е засегнат нетипично процес;
Дифузен – съвкупност angiomas (съдова тумор) в човешкото тяло.

READ Дешифрирането на биохимични анализ на кръвта: билирубин, урея, С-реактивен протеин, холестерол, глюкоза, нива, възрастни, деца, таблица

Причини

Причините, поради които се появява angiomatosis различни. Но за начало трябва да се отбележи, че туморът angiomatosis, по своето разпространение, може да бъде системен и местните. Местните го наричат, защото той напредва в определена част на тялото.

По-често се наблюдава разрастване на кръвоносни съдове около устните, устата, трахеята, фаринкса, слизестата обвивка на носа, в очите ретината, черния дроб, стомаха и чревния тракт и така нататък.

Местно тип е характерно покритие съдови петна, angiomas при възрастните хора, съдови кожни невуси.

Всичко останало, слаб имунитет, злонамерени израстъци също може да бъде причина за заболявания.

Симптоми

Обикновено, местен вид не подлежи на по-нататъшно злокачественному на развитието на болестта. В случай на системен прогресия, се наблюдават различни симптоми ангиоматоза. Тук се появява голям брой angiomas, телеангиэктазий в различни вътрешни органи, съдови петна.

Развитието на системния ангиоматоза се изразява в увеличаване на размера на засегнатата област, могат да възникнат други провокира огнища. Например, аномалия порази крайник изцяло и разрушила неговото функциониране.

Тази форма ангиоматоза се подразделя на редица вродени заболявания (болест на Гиппеля-Линдау), синдром на Рандю-Ослера. Тук не е възможно възникване на кървене и на венозни язви, също може да се увеличи съдове различни диаметри на кожном покривка, меките тъкани.

Заболяването в хронична фаза. По-нататъшното състояние на пациента ще зависи от размера на тумора и неговото настаняване.

Диагностика

За лекар е правилно всъщност да диагностицирате на пациента, за да започне той трябва да разкрие на какъв етап е да бъде angiomatosis. Определено ще се прави рентгенови снимки, кръвни изследвания, ядрено-магнитен резонанс. Освен общ анализ, като биохимичен анализ на кръвта. Прекарват ангиографию. Тя предоставя подробна информация за отглеждане на тумора, неговата големина и как тя е свързана с други големи съдове, паренхиматозными органи. Също така, пациентът трябва да се консултира и обследоваться в хирургично и сити онкологичен служби.

В съвременната медицина, диагностика ангиоматоза с помощта на КТ (компютърна томография) става все по-популярна. Благодарение на нея, лекарите успяха да разкрие наличието на болестта в ранен бессимптомных етапи на болестта.

Своевременно предприемане на мерки за лечение на това заболяване ще осигури по-нататъшното прогнозиране на пациента. Не е изключено и хирургическа намеса, че много по-бързо ще помогне да се бори с болест, както и след известно време за повторно разглеждане. Болните и техните близки са задължени обследоваться постоянно пъти в годината.

Лечение на

В зависимост от вида и местоположението на клинични заболявания, се назначава подходящо лечение ангиоматоза:

ефективно хирургическа интервенция – премахване на образувани образувания;
рентгенотерапия;
криотерапия – лечение на организма ниски температури;
назначени лекарства против спазми и психотропни вещества;
средства, подмладяващи съдове и останавливающие кървене;
тампонация кровоточащих съдове, предписват в допълнение гемофобин, гемостатическую гъба;
при възникване на постгеморрагической анемия вършат процедура по переливанию кръв и желаното количество на червените кръвни телца.

При ангиоматозе, често могат да бъдат намерени на пациента, страдащи от епилепсия. В този случай се назначава медикаментозно лечение. В периодите на пристъпи, се назначава седуксен, за дългосрочно прилагане, се прилагат депакин, карбамазепин, финлепсин, валпроева киселина.

Трябва да се помни, че определени лекарства против спазми не се елиминира огнището на пулсации в мозъка. Тази епилепсия често се оказва, че е безопасно по отношение на конвенционалното лечение, поради това пациенти се предписват няколко средства, комбинирането им.