Лейкоэнцефалопатия мозъка: мультифокальная, мелкоочаговая, перивентрикулярная, генетична, причини, симптоми, лечение

Съдова лейкоэнцефалопатия (болест на Бинсвангера)

Налице е прогресивно заболяване, което се дължи на увреждане на бялото вещество на мозъка и води до деменция в напреднала възраст или деменция. Лейкоэнцефалопатия мозъка също има различно определение: болестта на Бинсвангера. Болестта е описана през 1894 г. и след това получава това име.

Форма

Мультифокальная

Заедно с лейкоэнцефалопатия съдове, през последните няколко години сериозно е станало мультифокальная лейкоэнцефалопатия мозъка. Нарушеното кръвообращение и хипоксия причинява смърт на нервни клетки и възникване микроангиопатии. Плътността на бялото вещество силно се променя в резултат на лейкоареоза и лакунарных инфаркти. И в тази връзка е налице нарушение на кръвообращението.

В зависимост от усложнения и симптоми, присъщи на болестта, се назначава лечение. Мультифокальная лейкоэнцефалопатия хронично, последователно се стабилизира и остър. Обикновено лейкоэнцефалопатия на мозъка се открива при хора, един по-възрастен възраст. Заболяването води до тази смърт, човек скоро става невалиден.

Мелкоочаговая

Този вид хронични заболявания, възникващи основно от хипертония. Стабилна хипертония обикновено води до увреждане на бялото вещество на главния мозък.

В По-голямата си част, мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия дисциркуляторного генезиса на среща на представителите на мъжки пол след 50-годишна възраст с генетична наклонностью.

Лейкоэнцефалопатия съдове – това е хронично заболяване на мозъка, сериозно вреди на бяло вещество, прогресира в резултат на стабилна хипертония.

Напредва мультифокальная

Напредва мультифокальная нарушава вируси централната нервна система, в резултат на което е деструкция на бялото вещество. Те въздействат неблагоприятно върху имунната система, в резултат на което се развива дефицит в имунната.

Тази патология е най-неблагоприятната и често води до летален изход. Процентът на болните е намалял с няколко пъти във връзка с развитието на антиретровирусна методи на лечение.

В 5% от случаите при хората, засегнати от ХИВ инфекцията и 50% от Спин, възниква прогресивно мультифокальная лейкоэнцефалопатия.

Човек страда от множество симптоми. Когнитивно нарушение може да бъде незначителен, както може да надделее и характерна деменция. Симптоми на неврологично естество – ниско зрение (слепота) и нарушенный речевия апарат, отделни двигателните нарушения бързо се увеличават и често човек става невалиден.

Перивентрикулярная

Този вид заболяване засяга структурата на подкорковой област на мозъка, което се появява в резултат на хронична хипоксия (кислороден глад) и съдовата недостатъчност.

Засегнатата ишемией се разпространяват в различни части на ЦНС, по-специално в бяло вещество. Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия мозък произхожда от сърцето на продолговатого на мозъка.

Генетично

Форма лейкоэнцефалопатии отделят и патология, свързана с генетична предразположеност, настъпват промени в генетиката.

Първоначално са открити в 2 – 6-тилетнем възраст. Човек се развива мускулна недостатъчност, эпилептический пристъп, тетрапарезы, мозжечковая атаксия, оптична атрофия.

Новороденото е нарушено кърменето, пристъпи на повръщане, по-късно развитие на психомоторики, гипертонус на крайниците, гърчове, по време на сън се задържа дишането.

Причини

В основата на лейкоэнцефалопатия главата – в резултат на стабилна хипертония. Пациентите по-често възрастен възраст. Причините лейкоэнцефалопатии на главния мозък могат да бъдат различни. Заболяването е съпроводено от атеросклероза и ангиопатией.

Има и редица други съпътстващи заболявания:

• Придобит дефицит в имунната;
• Левкемия, други онкологические болест;
• Белодробна туберкулоза;
• Лимфогранулематоз;
• Саркадиоз;
• Прием на антидепресанти в продължение на дълъг период от време;
• Рак на вътрешните органи.

Нервните клетки на мозъка са засегнати от вируси, възникнали в следствие на ПМЛ. В тях кольцевое ДНК от две вериги, частично удари олигодендроциты и строциты. В нервната система се открива демилизация, нервните клетки стават по-големи и се деформира. Този процес променя структурата на бялото вещество, има много по-малки спадове.

Малки микроби, които нямат суперкапсида – полиомавирусы. Те проникват през човешкото тяло и да живее в скрита форма във вътрешните тъкани и органи цял живот. Ако имунната система е нарушен, тогава те започват да си зловреден ефект (могат да се придвижват по нервната система и се разпространяват в бяло вещество). Често това явление се наблюдава при хора, болни от Спин, рак на кръвта или от някой, който е преживял трансплантация на органи. Тези микроби се предават фекально-орален или въздушно-капково пътища.

Симптоми

Първоначалните симптоми лейкоэнцефалопатии мозъка, когато човек медлительный, бавният, тромав и депресия, нарушен сън и вниманието, трудова дейност, слабост в тялото, безразличие към другите неща. В тежките стадии се появяват неврози, нарушения на функционирането на мозъка, моно — и гемипарезы, тежка деменция или деменция, напречен миелит.

Основните признаци и симптоми на лейкоэнцефалопатии мозъка:

• Нарушен речевия апарат;
• Нарушено движение, пошатывание при ходене;
• Гипестезия;
• Нарушено зрение;
• Нарушен емоционален фон, интелект;
• Едностранна парализа на горните и долните крайници;
• Инконтиненция на урината;
• Скотомы;
• Гемианопсия.

Неврологични признаци и психосиндром се развиват бързо. В хода на изследването лекарите откриват нарушените интелектуално-мнестическую дейност, агнозию, афазию, постуральную нестабилност, често пада, деформация на таза. Нарушение на психиката е повръщане, безпокойство, нарушена походка, болка в тилната част.

Ако мультифокальная лейкоэнцефалопатия расте, това може да се проследи парези и парализи, нарушенный слух, се променя личността, гомонимная гемианопсия.

Диагностика

Диагностика лейкоэнцефалопатии на главния мозък се състои в:

• Наблюдение от специалисти;
• Отдаване под наем на изследвания на кръвта;
• Компютърна томография;
• Люмбальная пункция;
• Анализ на кръвта на PCR;
• ЯМР — ядрено-магнитен резонанс;
• Биопсия на главния мозък.

Ядрено-магнитен резонанс и компютърна ТОМОГРАФИЯ се прилага за откриване на източника на увреждане на бялото вещество. Ако е гнездо на инфекция, тогава се използва електронна микроскопия, която помага да се види количеството на вируси в мозъка.

Любмальную пункцию предписват, ако в csf, кънектикът повишен белтък в кръвта.

За да се каже със сигурност за наличието или липсата на тази болест, трябва да идват от резултатите от проведената диагностика (памет, внимание, на интелекта, на емоционалния фон, движение).

Лечение на

Лечение лейкоэнцефалопатии мозъка изисква индивидуален подход, много търпение и сили. Тя продължава в продължение на дълъг период от време.

За терапевтични цели се предписват следните лекарства от лейкоэнцефалопатии:

• Лекарства ноотропы (пирацетам, пантогам, церебролизин, ноотропил);
• Лекарства, предназначени за възстановяване на притока на кръв (работата, кавинтон, актовегин);
• Ангиопротекторы (плавикс, циннаризин, курантил);
• Антидепресанти;
• Витамини Е, А, В;
• Ацикловир;
• За намаляване на възпалението – дексаметазон, фрагмин, варфарин, хепарин.

Заедно с това се назначава физиотерапия, масаж, възстановяване на рефлекси, дихателни и мануальные упражнения.

Ако лечението не започне навреме, човек живее не повече от полу година с проява на първите признаци на болестта. За съжаление, резултатът от лейкоэнцефалопатии са смъртоносни.