Транспозиция на багажника съдове: в плода, новороденото, децата

Транспозиция на багажника съдове (TMS)

Ако бебето е било установено наличието на вродени аномалии на развитието съдове, които се намират в сърдечна система на човека, то подобни отклонения са пряка заплаха не само за здравето, но и за живота на човека. Често се среща такова отклонение, като транспозиция на багажника съдове (TMS). Този порок се смята за най-честият дефект, наред с други. За да не позволите на подобно отклонение, бъдещата майка трябва да се превръща на счетоводство в най-ранния период, също така бременност винаги трябва да бъде планирано.

Характеристики

При нормално структурата на белодробната багажника излиза директно от камера, единствено с дясната си ръка, който носи пряка отговорност за венозную кръв. През този кораб кръвен поток се изпраща към белите дробове, където по-късно се извършва обогатяване с кислород. От друга страна, от лявата камера излиза на артерията. Една част отговаря за движението на артериалната кръв, която се движи в голям кръг, за начините, чрез подхранване на всички тъкани на организма.

При новородени

Транспозиция на багажника съдове при новородено се счита за патология, при която те не са на местата си. В резултат на това се получава два кръга, успоредно с насочени един към друг. Поради това се случва постоянно кислороден глад на цялото тяло, а той е изпълнен с развитието на маса отклонения.

Промени в местоположението на съдове, за различни възрастови етапи се възприема като:

  • Детето в утробата на майката съвсем не изпитва никакъв дискомфорт при наличието на подобни заболявания, като кръв, той все още не минава целият кръг, тъй като това е така този етап не се отнася до жизнено важен фактор.
  • За новороденото дете е от голямо значение обогатяване на кръвното голям приток на кислород. Често този порок се съчетава с ДМЖП или ДМПП, когато през не зарощенные дупки цялата кръв, се съобщава по между си. По този начин частично обогатена на кислород.

В този срок на експерти има възможност за максимално точно да се определи, в кой точно период на провеждане на корекция на тази аномалия в развитието. Можете да разберете, колко още да чакам, месец, година и половина или повече. Подобно отклонение, се отнася до синьо порокам, затова кожни воалите имат синкав оттенък (акроцианоз на кожата). Често, когато плаче или по време на кърмене при пациенти алинея носогубный триъгълник.

Ако в детска възраст не е определено вродена аномалия, е на сърце, като правило, не е жизнеспособно. Свързан с този факт директно с натрупаните резултатите от прогресия на заболяването, голямата част от които водят до необратими процеси в човешкия организъм.

Без бърза намеса на продължителността на живот е с минимален срок.

При плода

Транспозиция на багажника съдове на плода се счита за много сериозен вроден дефект, така че не може да дръпне с хирургическа корекция. От огромно значение е навременното изследване.

Добре, ако порок на сърцето е открит още по внутриутробном състояние. Ранна диагностика на аномалии позволява да се планира оперативната намеса, като по този начин предупреждението смъртта на бебето.

Аномалия

След раждането, след като са лишени от плацента, бебето започва нов, независим живот. Всички налични фетальные отвори се затварят. При наличието на малформации в сърдечна система се случва метаболитна ацидоза и гипоксемия. Отбелязва се намаляване на съпротивление в съдовете на белите дробове, което се дължи на увеличения брой кръвни масите в белите дробове, отколкото трябва да бъде в норма. Всички фактори, взети заедно, водят до развитие на сърдечна недостатъчност.

С изтичане на времето сърцето започва да се променя размера си. Без провеждане на необходимата корекция и компетентно лечение на децата, повечето загиват в първите месеци след раждането. В зависимост от комбинацията от малформации, на пациента се празнуват определени симптоми, които пряко зависят от индивидуалността на аномалии въвеждане на магистрални съдове. Всяка комбинация от дефекти изисква своевременно лечение.

Причини

Основните причини за въвеждане на магистрални съдове при бебето все още не са разкрити. Аномалия на развитието на сърдечна система на плода могат да бъдат открити вече в эмбриональном състояние на първия триместър на бременността. Често причина за това са хромозомни отклонения (Синдром на Даун), генетично предразположение, или на много външни фактори, които при вынашивании са имали отрицателно въздействие върху организма на бъдещата майка, а съответно и на плода.

До външни фактори, които могат да повлияят на развитието на такива аномалии са вирусните инфекции, пушенето и употребата на алкохолни напитки бременна, зависимости. В групата на риска са жени, перенесшие при бременност заболявания като рубеола, варицела, токсикоз, вирусна инфекция, сифилис, херпес, морбили и др. Влияе Негативно на внутриутробное развитието на плода неконтролираната употреба на лекарства.

Симптоми

Основните симптоми на въвеждане на магистрални съдове, това е:

  • Цианоза.
  • Симптоми за недостиг на въздух.
  • Липса на апетит.
  • Недостатък на телесна маса и по-ниска наддаване на тегло.

Като цяло, подобна аномалия на развитието на запис ако не и по внутриутробном състояние, след раждането на бебето. Дори когато повечето симптоми, веднага незабележими, а след това да се надяваме на благоприятен изход не си струва. С изтичането на времето, нещата само в никакъв случай-само ще се изостри.

Лечение на

Лечение на въвеждане на магистрални съдове се извършва изключително само хирургично.

Преди провеждане на оперативна намеса пациентът винаги е възложена специална терапия, основната насока, която е облекчаване състоянието на бебето преди операцията.

Към такива дейности могат да включват:

  • Лекарствена терапия.

Небезизвестным факт е, че при подобна аномалия в организма на бебето се открива съобщение между кръгове на кръвообращението затворен тип. Като цяло, почти във всеки случай има незарощенное дупка в кадри между белодробната артерия и аортата. Препаратите от серията на простагландини дава възможност да се запази този дефект в непроменено вид преди извършване на операции, като успоредно с това осигурява приемлив кръвта на пациента за бебето.

  • Артериална септостомия.

Артериална септостомия се назначава при сърдечна катетеризация на сърцето, основният му фокус е изкуствено разширяване не зарощенного лумена в преграда. Това гарантира по-адекватна на притока на кръв между двата кръга на кръвообращението.

Операция

Целият процес намеса, е, както следва:

  • Кръвното превключване. Този начин се използва най-често при лечението на въвеждане на магистрални съдове при малки деца. Обикновено го прекарват първи месеци от живота на бебето, както и всички коронарните артерии пришиваются в желаната позиция. В процеса на работа д-р движи съдове на мястото си. Ако изключение на въвеждане е установено ДМЖП или ДМПП, те също се поддават на корекция.
  • Операция въвеждане на магистрални съдове на двете предсердиях. В такава ситуация д-р създава специален тунел между тях. Която дава възможност за изпращане на кръвен поток обогатен с кислород в правилната посока. Понякога като усложнения след подобни манипулации откриват нарушения в сърдечния ритъм в долния желудочке.

Прогноза

Прогноза за въвеждане на магистрални съдове може да бъде благоприятен само при своевременно лечение и извършване на хирургическа намеса. След извършване на коригиране на положителна тенденция се отбелязва в почти 90% от всички случаи. Въпреки това трябва да се разбере, че пациентите с такава диагноза изискват задължително продължително лечение и постоянно наблюдение на сегашното състояние. Така че след операцията детето трябва редовно обследоваться водещи специалисти. Всички болни са противопоказни физическите натоварвания и стресови ситуации.

Трябва да помним, че без предоставяне на квалифицирана помощ, като повечето пациенти умират в първите месеци от живота. Въз основа на статистически данни около 50% от пациентите. Останалата част живеят не повече от една година, това е пряко са свързани с постоянна гипоксией, която с изтичането на време само-само прогресира, което в крайна сметка води до развитие на маса усложнения и смърт.

READ  Пролапсни задния проход: лечение, снимка

Като продължавате да използвате сайта, приемате използването на "cookie". повече информация

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close

MAXCACHE: 0.4MB/0.00075 sec