Гиперхромная анемия: симптоми, диагностика, лечение, лекарства, причините, какво е това

Гиперхромная анемия

При хората на възраст над 40 години, често се проявява с анемия, което води до по-сериозни заболявания. Има 3 вида, в които се проявява гиперхромная анемия: фолиево — и В12-дефицитная анемия, а в някои случаи и миелодиспластический синдром. Този вид анемия при човека се различава по това, че появата му се дължи на патогенетическими фактори, а нивото на хемоглобина надхвърлят нормалното.

Какво е това заболяване

Какво е това, гиперхромная анемия? Тя се проявява, поради невъзможността на черния дроб се натрупват достатъчно количество витамин В12 и соли на фолиевата киселина, които изпълняват неизменна роля в синтеза на ДНК на клетките.

Патология на гиперхромной анемия и симптоми се проявява не веднага, а постепенно, когато черният дроб не може да се възстанови нужното количество клетки или изобщо е лишен от тях. Нарушен деленето на клетките, а те самите стават мегалобластами.

Някой по-често се проявява

Най-често изложени на риск са изложени хората на напредването на възрастта, над 70 и повече години. В тази възраст / ч при 4-5% от хората откриват анемия и, като следствие, гиперхромную анемия. При група от хора до 20 години гиперхромная анемия почти не се среща, шансът е само 1 на 1000 души.

Освен възрастта фактор, също играе роля липсата в храната на месни продукти, вегетарианството или неправилно хранене, в което не се съдържат необходимите витамини.

Причини

Основните причини за гиперхромной на анемия е липсата на витамин В12, което може да бъде причинено от множество болести или фактори.

В дневната дажба на храна трябва да бъде не само месо (за предпочитане нискомаслено), за нормалното функциониране на организма и са необходими, плодове и зеленчуци, различни млечни продукти, и всичко това трябва да бъде подкрепено рационално хранене. Едни от най-честите причини гиперхромной анемия при човека има глад или диета, в която се ограничава консумацията на необходимите за функционирането компоненти.

Заболявания на стомашно-чревния тракт (особено в напреднала възраст) не рядко водят до малокровию. Сред тях заболявания, като гастрит, заболявания на тънко и дебело черво и инфекциозни заболявания на вътрешните органи.

Специално за недостиг на фолия позовавайки се на вирусни заболявания, чернодробни заболявания, не рядко хепатит. По време на бременност или кърмене под заплаха е и тялото на жената, всички витамини трябва да бъдат компенсирани на захранването. Алкохолизмът, който доведе до увреждане на клетките на черния дроб също може да доведе до недостиг на фолиева киселина. Освен това, недостигът на фолия случва изключително рядко, тъй като запасите на този компонент в организма се изчерпват много бавно и може да пропусне дълго време.

Симптоми

Симптоми гиперхромной анемия са:

• Виене на свят, което е придружено от звънене в ушите/главата;
• Необяснима слабост;
• Остри болки в сърцето в състояние на покой (стенокардические болка);
• Жълтеникав цвят на кожата на лицето;
• Систолический или систолодиастолический шум (в по-сложни случаи) при преслушване в горната част.

Освен общите симптоми на анемия, има отделен набор от показатели в случай на поражение на стомашно-чревния тракт, сред тях:

• Поражението език, драстична промяна на цвета на ярко червено или появата на светли петна по езика. Възможно е също така идеална мекота и лек блясък, появата на дебели гънки, едем (в двойка с увеличаване на черния дроб);
• Усещане за парене на върха на езика, повишена чувствителност към остър продукти, която води до промяна на вкусовите рецептори; по-късно – пълна загуба на рецептори;
• Появата на отвращение към редица от познатите продукти;
• Намаляване на апетита, чувство на постоянна тежест или пренаселеност на стомаха, тежест;
• Нестабилен стол, често запек или диария.

Щети могат да възникнат не само във вътрешните органи, но и в централната нервна система, което води до гърчове или слабост в мускулите, онемению или намалена чувствителност в областта на краката и ръцете.

Освен това се наблюдава увеличаване на телесното тегло (отслабване и не може да бъде), но като цяло броят на жалбите е минимален. Не рядко малокровье се диагностицират случайно при пациенти, които се обръщат с оплаквания от болки в сърцето или със заболявания на стомаха.

Всички посочени симптоми гиперхромной анемия не се отнасят до анемия при недостиг фолия, на нея са обичайните симптоми на анемия, тя не засяга нервните клетки.

Диагностика

Диагностика гиперхромной анемия се провежда с помощта на общ анализ на кръвта, в който се откриват изменени на външен вид и тяхната структура на червените кръвни клетки, обикновено се различават по форма, структура и размери клетки; открити клетки са вече не эритроцитами, а мегалобластами и мегалоцитами; видими пръстени; специалист може да се отбележи наличието на ядрени телец Жолли. Брой обикновени червени кръвни клетки е минимална, се отбелязва още левкопения или тромбоцитопения кръв.

Миелодиспластический синдром

Отделен случай диагнозата е миелодиспластический синдром, който се появява след като се бори с раковите тумори, облъчване (възможно е, след няколко сеанса), химиотерапия или заради левкемия кръв. Диагностика миелодиспластического синдром се извършва в една и съща карта на кръв, но въпреки това там се откроява нарушение на съсирването на кръвта.

В такъв случай към други симптоми миелодиспластического синдром се добавя задух, тахикардия съдови заболявания и висока умора, която се появява при всяко физическо натоварване, е възможно силно виене на свят. Освен това, се добавят към симптомите, които са характерни за облъчване и химиотерапия (гадене, липса на апетит, висока температура и т.н.).

Лечение на

В леки форми на лечение гиперхромной анемия може да се случи чрез промени в диетата и добавяне в него необходимите полезни храни, сред които плодове, зеленчуци, месо, черния дроб (най-важният компонент) и риба. Това се отнася особено за хора на възраст, а също и на бременни или кърмещи жени.

При недостиг на витамин В12 или соли на фолиевата киселина в организма на предписват мускулни инжекции и лечение гиперхромной анемия лекарства. При гиперхромной анемия лекарства най-често се предписват Фолиева киселина (хапчета), Цианкобаламин (интрамускулно) и Оксикобаламин (за случаи на голямо поражение на болестта).

Първите няколко месеца е в ход активната курс на лечение на анемия, по време на който на пациент се назначава едновременно курс на таблетки и инжекции, следващите няколко месеца се извършва само на уколу в седмицата. Инжекция продължават още 2 месеца, след това им се инжектира веднъж на всеки 2 седмици.

Показател за това, че лечението дава резултат е подобряване на общото здраве на пациента, но неврологични увреждания могат да се възстановява до края на лечението. Ако лечението не помага, най-вероятно диагнозата е била поставена неправилно, след това се провежда повторна диагностика. Заключение за правилността на диагнозата е взето след седмици на вземане на витамини (и промяна на хранителния режим в някои случаи), има случаи, когато недостигът на В12 в организма се бърка с дефицит на фолия.

Лечение миелодиспластического синдром – тежък и дълъг процес, който може не само да не даде резултати веднага, но и да се превърне в остра левкемия.

Пациентите с такава диагноза се препоръчва преливане на кръв: эритроцитарной и тромбоцитарной маса (често – с заместване на клетките), выписываются лекарства, стимулиращи деленето на клетките.

В карта на пациента показва първо заболяване или някой друг фактор, от който произхожда от анемия, а нататък се посочва вида на малокровья и степента на неговата трудност. Вид анемия се счита за усложнение от определен фактор. В редки случаи е възможно, че в организма недостиг едновременно и витамин В12, и соли на фолиевата киселина.

Прогнозата за пациентите

По-рано се сложи диагноза и да започна лечението, толкова по-голям шанс за успешно възстановяване, но това не зависи само от навременна диагноза гиперхромной на анемия, но и от предварителните свойства на организма на пациента. В някои случаи лечението не свършва с течение на шест месеца, и продължава до края на живота си (това е възможно само при недостиг на фолиева киселина).

Дори кратки курсове на лечение се провеждат под внимателното наблюдение на вашия лекар, за да се изключи възможността от появата на усложнения. Един от най-сериозните усложнения е обидно състояние на кома.

В случай миелодиспластического синдром, прогнозата за пациентите не е много утешително: пълно възстановяване дойде не може, лекарства при гиперхромной анемия само удължават живота на пациента и да забавят края на ремисия.

Такива пациенти е необходима трансплантация на костен мозък, и само това може да доведе до пълно възстановяване на всички функции на организма и до частично възстановяване на засегнатите органи.

Дори след пълно възстановяване, се препоръчва на всеки шест месеца, за да се проведе диспансерное изпит, включително и специални тестове, които ще ви помогнат да се спре заболяване в случай завръщането му. Освен проучвания, пациентите се препоръчва да се спазва правилното хранене, да се откаже от диети или глад.

Специално внимание на този елемент трябва да се обърне на хората с напредването на възрастта, и на тях този фактор ще помогне да се избегне не само повторение, но и поява на анемия.